电重整聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）废塑料衍生的乙二醇高效转化为高值化学品乙醇酸，是推动塑料闭环回收与绿色升级转化的关键途径。贵金属催化剂在碱性乙二醇氧化反应中虽表现出良好的反应活性，但其在反应过程中易发生过度氧化，导致表面活性氧物种过量积累，引发C–C键的非选择性断裂，生成大量低附加值的C1产物。传统合金催化剂受限于单一活性位点的几何与电子结构，难以在多反应步骤中同步实现对羟基氧化、C–H键活化及关键中间体吸附强度的精准调控，严重制约了催化选择性与稳定性的同步提升。

       针对上述挑战，学院王亮研究员团队提出多金属协同调控的设计策略，构建自支撑PtPdOsRu中熵合金介孔膜催化剂（MEA-mPtPdRuOs/NF），成功实现了PET向乙醇酸的高效电化学转化。该结构利用不同金属之间的电子转移效应，实现不同活性位点d带中心的精准调控，Pt和Pd位点主要负责乙二醇的吸附与活化，而Os和Ru位点负责水的吸附与解离，协同促进乙二醇选择性氧化合成乙醇酸。该催化剂在PET水解液体系中实现了优异的合成乙醇酸法拉第效率（95.2%），展现出良好的实际应用价值和经济可行性。本研究通过多金属协同催化促进反应物的差异性吸附与活化、反应路径的精准调控，为PET废弃塑料向单一高值产物高效转化提供了新的材料平台与理论依据。

图1. MEA-mPtPdRuOs/NF催化剂表征

图2. MEA-mPtPdRuOs/NF电催化乙二醇氧化合成乙醇酸的性能研究

图3. MEA-mPtPdRuOs/NF电催化EGOR性能增强机理研究

图4. MEA-mPtPdRuOs/NF电催化EGOR的理论计算研究